{"id":23,"date":"2018-07-06T17:42:58","date_gmt":"2018-07-06T20:42:58","guid":{"rendered":"http:\/\/equalli.com.br\/site\/?page_id=23"},"modified":"2018-07-12T16:04:31","modified_gmt":"2018-07-12T19:04:31","slug":"instrucoes-para-coleta","status":"publish","type":"page","link":"http:\/\/equalli.com.br\/site\/instrucoes-para-coleta\/","title":{"rendered":"Instru\u00e7\u00f5es para Coleta"},"content":{"rendered":"

Anemia Infecciosa Eq\u00fcina e Mormo.<\/strong><\/p>\n

Para estes exames \u00e9 necess\u00e1rio que seja solicitado ao Laborat\u00f3rio requisi\u00e7\u00f5es espec\u00edficas. Estas consistem em tr\u00eas vias que devem vir com TODOS os campos preenchidos, incluindo a descri\u00e7\u00e3o do animal baseada na resenha gr\u00e1fica que foi desenhada.\u00a0 O M\u00e9dico veterin\u00e1rio respons\u00e1vel pela coleta tamb\u00e9m deve carimbar e assinar as tr\u00eas <\/u>vias.<\/p>\n

Hemograma Total ou Parcial <\/span><\/p>\n

O Sangue dever\u00e1 ser colhido em frasco de tampa roxa. A propor\u00e7\u00e3o sangue: EDTA deve ser seguida rigorosamente para que n\u00e3o ocorra interfer\u00eancias pr\u00e9 anal\u00edticas. Ao transporte deve-se evitar o contado do tubo diretamente como gelo pois a amostra sofrer\u00e1 congelamento e conseq\u00fcente hem\u00f3lise tornando-se invi\u00e1vel. O tempo de viabilidade da amostra \u00e9 de 48 horas no m\u00e1ximo. O esfrega\u00e7o sangu\u00edneo pode ser confeccionado para evitar altera\u00e7\u00f5es na morfologia celular em fun\u00e7\u00e3o do tempo de coleta.<\/p>\n

Esfrega\u00e7o sangu\u00edneo<\/p>\n

Homogenizar bem a amostra. Colocar uma gota em uma das extremidades da l\u00e2mina (limpa, desengordurada e seca). Com a L\u00e2mina extensora em \u00e2ngulo de 45\u00b0 encostar\u00a0 na gota, esperar que ela espalhe por todo o su comprimento e ent\u00e3o em um movimento \u00fanico e leve, correr a extensora at\u00e9 que o material termine com a extremidade fina e homog\u00eanea. O esfrega\u00e7o n\u00e3o deve ultrapassar os limites da l\u00e2mina nem ficar demasiadamente grosso pois isto impedir\u00e1 a leitura adequada do material. Ap\u00f3s secar identifique a l\u00e2mina escrevendo a l\u00e1pis na por\u00e7\u00e3o mais grossa do sangue. N\u00e3o utilize caneta pois a etapa de fixa\u00e7\u00e3o da colora\u00e7\u00e3o cont\u00e9m \u00e1lcool.<\/p>\n

Exames que utilizam SORO SANGU\u00cdNEO<\/p>\n

O sangue dever\u00e1 ser colhido em frasco de tampa vermelha. O frasco dever\u00e1 ser deixado em repouso at\u00e9 a forma\u00e7\u00e3o do co[agulo. Ao transporte deve-se evitar o contato do tubo diretamente com o gelo pois a amostra sofrer\u00e1 congelamento e conseq\u00fcente hem\u00f3lise inviabilizando a amostra. O tempo de viabilidade da amostra \u00e9 vari\u00e1vel dependendo do exame, entretanto o ideal \u00e9 que a amostra seja mantida sob refrigera\u00e7\u00e3o e seja enviada ao laborat\u00f3rio em 48 horas. Se houver possibilidade de separa\u00e7\u00e3o do co\u00e1gulo, enviar o soro em eppendorf bem fechado. Enviar a amostra somente em tubos destinados \u00e0 coleta de materiais biol\u00f3gicos (frascos de medicamentos ou similares n\u00e3o ser\u00e3o aceitos).
\nO frasco destinado para dosagem de Bilirrubinas dever\u00e1 ser protegido (cobrir com papel alum\u00ednio) pois a incid\u00eancia de luz promove a degrada\u00e7\u00e3o e inviabiliza\u00e7\u00e3o da mensura\u00e7\u00e3o correta deste analito.<\/p>\n

Exames que utilizam PLASMA SANGU\u00cdNEO<\/p>\n

O sangue dever\u00e1 ser colhido em frasco de tampa roxa, cinza ou verde, dependendo do exame. Ap\u00f3s a coleta homogeneizar a amostra por invers\u00e3o lenta para que o anticoagulante seja adequadamente distribu\u00eddo evitando a forma\u00e7\u00e3o de co\u00e1gulos. Na presen\u00e7a do anticoagulante fluoreto (tubo tampa cinza) a amostra poder\u00e1 hemolisar mais facilmente e por essa raz\u00e3o dever\u00e1 ser manuseado com cuidado.<\/p>\n

Hemogasometria<\/p>\n

O sangue dever\u00e1 ser colhido em frasco de tampa verde contendo heparina preferencialmente de l\u00edtio para que n\u00e3o ocorra interfer\u00eancia se o aparelho de hemogasometria avaliar tamb\u00e9m eletr\u00f3litos. Procurar colher em seringas pr\u00f3prias para esta finalidade j\u00e1 dispon\u00edveis no mercado. Ap\u00f3s a coleta verificar cuidadosamente se n\u00e3o houve forma\u00e7\u00e3o de bolhas de ar que devem ser eliminadas.
\nA prefer\u00eancia \u00e9 sempre pelo sangue arterial, mas tamb\u00e9m pode-se utilizar o sangue venoso estando atento aos valores de refer\u00eancia para este tipo de amostra.
\nA Leitura dever\u00e1 ser imediata. Cso n\u00e3o seja poss\u00edvel, a amostra dever\u00e1 ser encaminhada em banho de gelo (isolar o frasco ou seringa em um saco pl\u00e1stico vedado e colocar em um isopor com \u00e1gua e gelo). A leitura apresenta resultados confi\u00e1veis se for realizada at\u00e9 no m\u00e1ximo 2 horas ap\u00f3s a colheita verificando- se as condi\u00e7\u00f5es de coleta e armazenamento supracitadas.<\/p>\n

Lactato Sangu\u00edneo<\/p>\n

Deve ser dosado preferencialmente com sangue total imediatamente ap\u00f3s a colheita (uso do lact\u00edmetro). Caso n\u00e3o seja poss\u00edvel o sangue dever\u00e1 ser colhido em frasco tampa cinza e encaminhado o mais rapidamente poss\u00edvel ao laborat\u00f3rio. Lembrar que a metodologia utilizada pelos aparelhos de bioqu\u00edmica diferem do lact\u00edmetro portanto os resultados n\u00e3o s\u00e3o compar\u00e1veis.<\/p>\n

Histopatol\u00f3gico<\/p>\n

Fragmentos de tecidos de tamanho pequeno (2cm\u00b2) para que ocorra fixa\u00e7\u00e3o adequada pelo formol. O formol dever\u00e1 estar a 10% (1 parte de Formol 46% + 9 partes de \u00e1gua). O volume de formol a 10% dever\u00e1 ser dez vezes mais que o fragmento (para um fragmento de 2 cm\u00b2 dever\u00e1 haver um volume de 20ml de formol).<\/p>\n

Citologia- \u201cPun\u00e7\u00e3o por Agulha Fina\u201d<\/p>\n

\u00c9 o m\u00e9todo mais utilizado, alcan\u00e7a maior profundidade na les\u00e3o e colhe um maior n\u00famero de c\u00e9lulas para avalia\u00e7\u00e3o. Sua t\u00e9cnica consiste em remover c\u00e9lulas da forma\u00e7\u00e3o atrav\u00e9s de avuls\u00e3o realizada com agulha fina (20mm x 0,55mm- \u201clil\u00e1s\u201d ou 25 x 0,7 \u201ccinza\u201d). Consiste em uma varia\u00e7\u00e3o da t\u00e9cnica de Pun\u00e7\u00e3o Aspirativa com Agulha Fina na qual se promove uma press\u00e3o negativa em uma seringa acoplada a agulha e retira-se material da les\u00e3o. A t\u00e9cnica pode ser realizada sem efetuar a press\u00e3o negativa da seringa para que haja melhor preserva\u00e7\u00e3o das c\u00e9lulas, como descrito abaixo.
\nA agulha sem seringa, \u00e9 introduzida na les\u00e3o. Em seguida, promove-se movimentos r\u00e1pidos de vai-e-vem, mudando tr\u00eas e quatro vezes de dire\u00e7\u00e3o sem sair da les\u00e3o. Dessa maneira c\u00e9lulas se desprendem e se acumulam no interior da agulha. Ap\u00f3s retirar a agulha da les\u00e3o preenche-se uma seringa com ar e acopla-se na agulha. Em seguida esvazia-se a seringa rapidamente, direcionando a agulha para uma l\u00e2mina de vidro, onde as c\u00e9lulas ser\u00e3o depositadas
\nCom o material depositado na l\u00e2mina, rapidamente deve-se confeccionar o \u201csquash\u201d, deslizando uma l\u00e2mina sobre a outra de forma r\u00e1pida e delicada, sem promover demasiada press\u00e3o evitando que as c\u00e9lulas sejam destru\u00eddas. Evite que o material alcance as bordas da l\u00e2mina. Deixar secar em temperatura ambiente.<\/p>\n

Citologia- \u201cEsfoliamento\u201d<\/p>\n

Esse m\u00e9todo retira c\u00e9lulas mais superficiais da les\u00e3o ou mucosas atrav\u00e9s de esfolia\u00e7\u00e3o que pode ser realizada com swab ou escovinha para colheita. \u00c9 indicada para avalia\u00e7\u00e3o de matura\u00e7\u00e3o (diferencia\u00e7\u00e3o) de epit\u00e9lio (como por exemplo a citologia vaginal) e avalia\u00e7\u00e3o de agentes infecciosos ou parasit\u00e1rios.
\nAp\u00f3s esfoliar a superf\u00edcie da les\u00e3o ou mucosa vaginal com o swab, roalr a ponta de algod\u00e3o em uma l\u00e2mina de vidro limpa e seca. Deixar secar em temperatura ambiente.<\/p>\n

Citologia \u2013\u201cDecalque\u201d<\/p>\n

Atrav\u00e9s desse m\u00e9todo as c\u00e9lulas superficiais de um a les\u00e3o s\u00e3o retiradas atrav\u00e9s do contato da l\u00e2mina de vidro com o tecido, ficando aderidas a ela. Ap\u00f3s op decalque deixar secar em temperatura ambiente.<\/p>\n

Citologia- Esfrega\u00e7o Interrompido (secre\u00e7\u00f5es pouco espessas)<\/p>\n

Homogenizar bem a amostra. Colocar uma gota grande em uma das extremidades da l\u00e2mina (limpa, desengordurada e seca). Com a l\u00e2mina extensora em \u00e2ngulo de 45\u00ba encostar na gota, esperar que ela espalhe por todo o seu comprimento e ent\u00e3o em um movimento \u00fanico e leve, correr a extensora at\u00e9 o ter\u00e7o final da l\u00e2mina e ent\u00e3o levantar a extensora. O material ficar\u00e1 em forma de gota espalhada deferindo do esfrega\u00e7o sangu\u00edneo. Esse tipo de esfrega\u00e7o \u00e9 utilizado para l\u00edquidos com pouca celularidade j\u00e1 que as c\u00e9lulas ficam concentradas no local da interrup\u00e7\u00e3o do esfrega\u00e7o favorecendo a leitura do material. A gota interrompida n\u00e3o deve ultrapassar os limites da l\u00e2mina. Identificar a l\u00e2mina em sua extremidade oposta utilizando fita esparadrapo.<\/p>\n

Citologia de secre\u00e7\u00f5es espessas<\/p>\n

Colher a amostra com agulha e seringa ou com sondas (lavado traqueal por exemplo). Com o material depositado na l\u00e2mina, confeccionar o \u201csquash\u201d , deslizando uma l\u00e2mina sobre a outra de forma r\u00e1pida e delicada, sem promover demasiada press\u00e3o evitando que as c\u00e9lulas sejam destru\u00eddas. Evite que o material alcance as bordas da l\u00e2mina. Deixar secar em temperatura ambiente.<\/p>\n

P\u00ealos com Bulbo para Testes Moleculares- DNA ou HOMOZIGOSE<\/p>\n

Preencha o nome do animal e registro num envelope de papel;
\nElimine os p\u00ealos velhos da \u00e1rea a ser coletada, usando um pente ou escova. Colher os p\u00ealos da cauda ou crina (em potros prefira a cauda pois os bulbos s\u00e3o maiores);
\nSegure de 5 a 10 fios o mias pr\u00f3ximo poss\u00edvel da pele e puxe firme, na dire\u00e7\u00e3o do crescimento do p\u00ealo;
\nExamine as ra\u00edzes para ver se os bulbos est\u00e3o presentes. O DNA \u00e9 extra\u00eddo do bulbo capilar (raiz do p\u00ealo), fios sem raiz n\u00e3o servir\u00e3o para o teste;
\nRepita a opera\u00e7\u00e3o at\u00e9 completar mais de 30 fios com raiz;
\nColoque o material em um envelope e JAMAIS misture p\u00ealos de animais diferentes num mesmo envelope;
\nOs resultados ser\u00e3o liberados para o remetente no prazo aproximado de 40 dias a partir do recebimento das amostras pelo laborat\u00f3rio, mediante comprova\u00e7\u00e3o de pagamento. Os resultados s\u00e3o confidenciais e pertencem ao criador ou\u00a0 Associa\u00e7\u00e3o de ra\u00e7a que arcar com os custos dos mesmos.<\/p>\n

L\u00edquor<\/p>\n

Procurar obter a amostra de l\u00edquor sem contamina\u00e7\u00e3o sangu\u00ednea pois a presen\u00e7a de hem\u00e1cias torna os resultados sorol\u00f3gicos inespec\u00edficos e na an\u00e1lise do l\u00edquor interfere na interpreta\u00e7\u00e3o deste par\u00e2metro. O material dever\u00e1 ser acondicionado em tubo inerte (tampa branca). N\u00e3o colocar em tampa vermelha pois a maioria dos tubos cont\u00e9m ativador de co\u00e1gulo e poder\u00e1 interferir nos testes. Caso o material seja enviado em sringa deve-se ved\u00e1-la totalmente e tomar cuidado para que o embolo fique preso e o material n\u00e3o se perca.Para an\u00e1lise do l\u00edquor o material dever\u00e1 ser enviado refrigerado em no m\u00e1ximo 24 horas ap\u00f3is a coleta. Para exames sorol\u00f3gicos a amostra poder\u00e1 ser congelada.<\/p>\n

L\u00edquidos Cavit\u00e1rios<\/p>\n

Os l\u00edquidos cavit\u00e1rios (ascitico, pleural, sinovial) devem ser colhidos nos tubos tampa vermelha (provas bioqu\u00edmicas e an\u00e1lises microbiol\u00f3gicas) e tampa roxa (contagens celulares). Caso haja disponibilidade de material deve-se tamb\u00e9m colher em tubo tampa cinza. Os tubos dever\u00e3o ser mantidos sob refrigera\u00e7\u00e3o e enviados o mais rapidamente poss\u00edvel ao laborat\u00f3rio. \u00c9 importante realizar um esfrega\u00e7o (caso seja muito denso) ou um esfrega\u00e7o interrompido (menos denso) para manter a morfologia celular de hem\u00e1cias, leuc\u00f3citos ou outros tipos celulares j\u00e1 que com o tempo pode haver degenera\u00e7\u00e3o celular \u201cin vitro\u201d e alterar a interpreta\u00e7\u00e3o deste par\u00e2metro (manter as l\u00e2minas em temperatura ambiente). As amostras colhidas para realiza\u00e7\u00e3o de cultura bacteriana dever\u00e3o ser colhidas em tubo tampa vermelha adicional al\u00e9m daquele para as an\u00e1lises bioqu\u00edmicas e mantidas sob refrigera\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

Urina<\/p>\n

Colher por mic\u00e7\u00e3o espont\u00e2nea ou sonda e acondicionar em coletor universal mantendo a amostra sob refrigera\u00e7\u00e3o. Procurar colhe toda a urina em um recipiente limpo e seco e depois transferir uma amostra do conte\u00fado total homogeneizado para o coletor universal. A colheita apenas dos primeiros jatos pode n\u00e3o conter o sedimento necess\u00e1rio para a adequada avalia\u00e7\u00e3o de todos os componentes presentes na amostra. O tempo entre a coleta e envio deve ser o menor poss\u00edvel pois podem ocorrer altera\u00e7\u00f5es significativas do pH urin\u00e1rio e da popula\u00e7\u00e3o bacteriana da amostra. As amostras destinadas a an\u00e1lise microbiol\u00f3gica devem ter os resultados interpretados em fun\u00e7\u00e3o do m\u00e9todo de coleta e da quantidade de UFCs resultantes da cultura.<\/p>\n

Dosagem de ACTH<\/span><\/p>\n

Para este horm\u00f4nio o sangue dever\u00e1 ser colhido em tubo pl\u00e1stico contendo EDTA (tampa roxa). Homogeneizar lentamente a amostra por 5 vezes. Centrifugar e separa o plasma imediatamente ap\u00f3s a coleta. Acondicionar o plasma em eppenderf pl\u00e1stico est\u00e9ril e congelar a amostra o mais r\u00e1pido poss\u00edvel. A amostra dever\u00e1 ser transportada em gelo seco e n\u00e3o dever\u00e1 sofrer descongelamento at\u00e9 o momento de sua an\u00e1lise.\u00a0 Para tento a solicita\u00e7\u00e3o deste exame dever\u00e1 ser comunicado ao laborat\u00f3rio de destino com alguma anteced\u00eancia.<\/p>\n

Dosagens Hormonais- Protocolos para Eq\u00fcinos- BET LAboratories:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
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DIAGNOSTICO<\/p>\n<\/td>\n

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COLETA DAS AMOSTRAS<\/p>\n<\/td>\n

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HORM\u00d4NIO TESTADO<\/p>\n<\/td>\n<\/tr>\n

CRIPTORQUIDISMO (Diagn\u00f3stico simples)<\/td>\n1\u00aa Amostra (N\u00edvel Basal)<\/td>\nTestosterona<\/td>\n<\/tr>\n
Administrar entre 6000 e 10000 Ul hCG IM ou IV<\/td>\n<\/tr>\n
2\u00aa Amostra ( 2h ap\u00f3s hCG<\/td>\n<\/tr>\n
CRIPTORQUIDISMO (Diagn\u00f3sitco completo)<\/td>\n1\u00aa Amostra (N\u00edvel Basal)<\/td>\nTestosterona e estr\u00f3genos totais<\/td>\n<\/tr>\n
Administrar entre 6000 e 10000 Ul hCG IM ou IV<\/td>\n<\/tr>\n
2\u00aa Amostra (1h ap\u00f3s hCG)<\/td>\n<\/tr>\n
3\u00aa Amostra (2h ap\u00f3s hCG)<\/td>\n<\/tr>\n
SINDROME DE CUSHING (Supress\u00e3o com Dexametasona)<\/td>\n1\u00aa Amostra (tarde)<\/td>\ncortisol<\/td>\n<\/tr>\n
Administrar 40~g de dexametasona\/ Kg IM<\/td>\n<\/tr>\n
2\u00aa amostra (20h ap\u00f3s a dexametasona)<\/td>\n<\/tr>\n
S\u00cdNDROME DE CUSHING (Ritmo Circadiano)<\/td>\n1\u00aa amostra (manh\u00e3)<\/td>\nT4 Cortisol e Insulina<\/td>\n<\/tr>\n
2\u00aa amostra (8 a 10 h ap\u00f3s a 1\u00aa amostra)<\/td>\nCortisol e Insulina<\/td>\n<\/tr>\n
Para a coleta da 1\u00aa amostra, o animal dever\u00e1 estar em jejum de concentrado por per\u00edodo m\u00ednimo de 4h, devendo permanecer em jejum at\u00e9 a coleta da 2\u00aa amostra.<\/td>\n<\/tr>\n
TUMORES OVARIANOS<\/td>\n1\u00aa Amostra (N\u00edvel basal)<\/td>\nProgesterona, Estr\u00f3genos Totais e Testosterona<\/td>\n<\/tr>\n
Administrar entre 6000 e 10000Ul hCG IM ou IV<\/td>\n<\/tr>\n
2\u00aa Amostra (1h ap\u00f3s o hCG)<\/td>\nEstr\u00f3genos Totais e Testosterona.<\/td>\n<\/tr>\n
3\u00aa Amostra (2h ap\u00f3s o hCG)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

 <\/p>\n

Cultura Bacteriana<\/p>\n

Toda amostra em que se deseja realizar cultura bacteriana deve ser colhida de maneira limpa e acondicionada em frasco est\u00e9ril (l\u00edquidos, fragmentos e secre\u00e7\u00f5es) e\/ou com aux\u00edlio de swab est\u00e9ril com meio de transporte. Manter as amostras sob refrigera\u00e7\u00e3o e enviar em no m\u00e9ximo 24 horas. Informar ao laborat\u00f3rio o uso de antibi\u00f3ticos no per\u00edodo da coleta pois pode haver interfer\u00eancia no crescimento bacteriano \u201cin vitro\u201d.
\nPara hemocultura o local da pun\u00e7\u00e3o dever\u00e1 ser depilado e realizada anti-sepsia adequada. Puncionar com agulha e seringa est\u00e9ril o volume de 1ml de sangue. Trocar a agulha por outra est\u00e9ril antes de despejar o sangue no frasco apropriado para esta finalidade (solicitar ao laborat\u00f3rio).<\/p>\n

Fezes<\/span><\/p>\n

Amostras de fezes devem ser frescas, colhidas imediatamente ap\u00f3s defeca\u00e7\u00e3o, ou colhidas\u00a0 da ampola retal e acondicionadas em coletores universais devidamente identificados. A amostra deve ser mantida sob refrigera\u00e7\u00e3o e o exame parasitol\u00f3gico e\/ou OPG deve ser realizado em no m\u00e1ximo 48 horas ap\u00f3s a coleta. Um longo prazo ou inadequada armazenagem da amostra predisp\u00f5e a evolu\u00e7\u00e3o e forma\u00e7\u00e3o de larvas com eclos\u00e3o dos ovos dos parasitas, dificultando sua correta identifica\u00e7\u00e3o na amostra.<\/p>\n

Mielograma<\/p>\n

Puncionar a Medula \u00f3ssea. Desprezar o conte\u00fado em uma placa de petri limpa e seca. Colher com capilar hemat\u00f3crito as esp\u00edculas. Despejar a gota contendo a esp\u00edcula em uma l\u00e2mina e confeccionar o \u2018squash\u201d.<\/p>\n

P\u00ealos e Pele para Cultura F\u00fangica<\/p>\n

Colher p\u00ealos e escamas de pele da borda da les\u00e3o. Acondicionar em coletor universal est\u00e9ril. Manter em temperatura ambiente protegido do calos excessivo. Para exame de tricrograma o p\u00ealo dever\u00e1 ser coletado com raiz.<\/p>\n

Pele para Parasitol\u00f3gico de Raspado Cut\u00e2neo<\/p>\n

Com aux\u00edlio de l\u00e2mina de bisturi proceder a escarifica\u00e7\u00e3o da pele no local da les\u00e3o apertando a prega de pele com os dedos. Colocar o material entre duas l\u00e2minas de vidro. Proceder mais de um raspado. Passar fita adesiva (esparadrapo) fixando as duas l\u00e2minas. Manter em temperatura ambiente.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Anemia Infecciosa Eq\u00fcina e Mormo. Para estes exames \u00e9 necess\u00e1rio que seja solicitado ao Laborat\u00f3rio requisi\u00e7\u00f5es espec\u00edficas. Estas consistem em tr\u00eas vias que devem vir com TODOS os campos preenchidos, incluindo a descri\u00e7\u00e3o do animal baseada na resenha gr\u00e1fica que foi desenhada.\u00a0 O M\u00e9dico veterin\u00e1rio respons\u00e1vel pela coleta tamb\u00e9m deve […]<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"_links":{"self":[{"href":"http:\/\/equalli.com.br\/site\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/23"}],"collection":[{"href":"http:\/\/equalli.com.br\/site\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"http:\/\/equalli.com.br\/site\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"http:\/\/equalli.com.br\/site\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"http:\/\/equalli.com.br\/site\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=23"}],"version-history":[{"count":0,"href":"http:\/\/equalli.com.br\/site\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/23\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"http:\/\/equalli.com.br\/site\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=23"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}